Nome Comercial/ Apresentação
Unimedrol 125mg / pó para solução injetável
Unimedrol 500mg / pó para solução injetável
Classe Terapêutica
Esteroide anti-inflamatório, corticosteróide
Indicação
Distúrbios endócrinos, reumáticos, hematológicos; doenças do colágeno, do complexo imunológico, dermatológicas, oftálmicas, gastrintestinais, respiratórias, neoplásicas; Estados alérgicos e edematosos; sistema nervoso; meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente; triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico. prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia de câncer e transplante de órgãos.1
Dose
Adulto:
Terapia adjuvante em condições de risco à vida: 30 mg/kg, IV e pode ser repetida a cada 4 a 6 horas por até 48 horas.1
Distúrbios reumáticos não responsivos à terapia padrão: 1 g/dia, IV, por 1 a 4 dias ou 1 g/mês, IV, por 6 meses.1
Lúpus eritematoso sistêmico não responsivo à terapia padrão: 1 g/dia, IV, por 3 dias.1
Esclerose múltipla não responsiva à terapia padrão: 1 g/dia, IV, por 3 ou 5 dias.1
Estados edematosos: 30 mg/kg, IV, em dias alternados, por 4 dias ou 1 g/dia, IV, por 3, 5 ou 7 dias.1
Prevenção de náusea e vômito associados à quimioterapia para câncer:
1) Para quimioterapia leve a moderadamente emetogênica: 250 mg IV por pelo menos 5 minutos, 1 hora antes do início da quimioterapia. Repetir a dose no início e no final da quimioterapia.1
2) Para quimioterapia gravemente emetogênica: 250 mg IV por pelo menos 5 minutos com doses adequadas de metoclopramida ou butirofenona, 1 hora antes da quimioterapia. Repetir a dose no início e no final da quimioterapia.1
Como terapia adjuvante em outras indicações: 10 a 500 mg IV. Doses subsequentes podem ser administradas IV ou IM em intervalos determinados pela condição clínica e resposta do paciente.1
Covid-19 (uso off-label): pacientes hospitalizados críticos, caso dexametasona não esteja disponível, 32 mg 1 x ao dia ou 16 mg 2 vezes ao dia por 10 dias ou menos.
Pediatria: a dose pode ser reduzida para lactentes e crianças, mas deve ser selecionada com base mais na gravidade da condição e na resposta do paciente do que na idade ou peso do paciente. A dose pediátrica não deve ser inferior a 0,5 mg/kg a cada 24 horas.1
Idosos: referir à dose adulta.2
Dose Máxima
Não foram encontradas informações nas fontes consultadas.1, 2
Ajuste de dose
Insuficiência renal: deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal.1
Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem fornecidos na bula do fabricante.2
Preparo
Reconstituir o produto apenas com o diluente que acompanha a embalagem.1
Diluição da solução reconstituída: o medicamento pode ser administrado em soluções diluídas pela mistura do produto reconstituído com glicose a 5% ou cloreto de sódio 0,9%.1
Vias de administração
USO INTRAVENOSO / INTRAMUSCULAR.1
Administração
Pode ser administrado por injeção ou infusão intravenosa (IV) ou por injeção intramuscular (IM).1
Injeção intravenosa: pelo menos 5 minutos para doses ≤ 250 mg.1, 2
Infusão IV intermitente: doses > 250 mg durante pelo menos 30 a 60 minutos.1, 2
Estabilidade/ Conservação
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz e umidade.1
Após a reconstituição, deverá ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C), utilizando-a no período de 48 horas.1
Contraindicações
Pacientes com infecções sistêmicas por fungos; uso pelas vias de administração intratecal e epidural; a administração de vacinas de microrganismos vivos ou atenuados é contraindicada em pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteroides.1