Nome Comercial/ Apresentação

Ranitidina 50mg/2mL / solução injetável – 2mL

Classe Terapêutica

Antagonista do receptor histamínico H2

Indicação

Tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo e outros estados hipersecretores patológicos, na prevenção de hemorragia gastrintestinal por úlcera de estresse em pacientes em estado grave, profilaxia de úlcera pós-operatória, profilaxia de sangramento recorrente em portadores de úlcera péptica hemorrágica e profilaxia em pacientes propensos a aspiração ácida (Síndrome de Mendelson) e a Síndrome de Zollinger-Ellison.1

Dose

Adulto:

Profilaxia da Síndrome de Mendelson (pneumonite de broncoaspiração): 50 mg, por injeção IM ou IV lenta, 45 a 60 minutos antes da indução da anestesia geral.1

Profilaxia da hemorragia por úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos ou na profilaxia de hemorragia recorrente em pacientes com episódio de sangramento por ulceração péptica: pode ser continuado até que seja reinstituída a alimentação oral. Os pacientes ainda sob risco de hemorragia podem, então, ser tratados com comprimidos 150 mg duas vezes ao dia.1

Na profilaxia da hemorragia do trato gastrintestinal superior por úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, é preferível uma dose preventiva de 50 mg por injeção intravenosa lenta, seguida de infusão contínua de 0,125 a 0,250 mg/kg/h.1

Pediatria: o uso em crianças não foi avaliado.1

Idosos: não existe necessidade de ajuste de dose em pacientes idosos.1

Ajuste de dose

Insuficiência renal: recomenda-se que seja administrado em doses fracionadas de 25 mg nestes pacientes.1

Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem fornecidos na bula do fabricante; usar com cuidado.2

Preparo

Pode ser diluído em cloreto de sódio a 0,9% e glicose a 5%.1

Vias de administração

USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR.1

Administração

Profilaxia da Síndrome de Mendelson (pneumonite de broncoaspiração): 50 mg, por injeção IM ou IV lenta, 45 a 60 minutos antes da indução da anestesia geral.1

Estabilidade/ Conservação

Mantenha o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).1

Após preparo, manter por até 24 horas.1

Contraindicações

Este medicamento não deve ser utilizado em mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.1