Nome Comercial/ Apresentação
Tazocin 2,25g / pó liofilizado
Tazocin 4,5g / pó liofilizado
Composição
Cada frasco-ampola de Tazocin 2,25 g contém: piperacilina sódica equivalente a 2 g + tazobactam sódico equivalente a 250 mg.1
Cada frasco-ampola de Tazocin 4,5 g contém: piperacilina sódica equivalente a 4 g + tazobactam sódico equivalente a 500 mg.1
Classe Terapêutica
Antibacteriano, Penicilina, Inibidor de β-lactamase
Indicação
Tratamento das infecções bacterianas sistêmicas e/ou locais causadas por microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos aeróbios e anaeróbios sensíveis à piperacilina/tazobactam ou à piperacilina.1
Dose
Adultos e crianças acima de 12 anos de idade: infecções leves a moderadas é 3,375 g a cada 6 horas; infecções graves é 4,5 g a cada 6 a 8 horas.1, 2
Neutropenia pediátrica: crianças com menos de 50 kg, 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam por kg de peso corporal a cada 6 horas; crianças com mais de 50 kg seguir a posologia para adultos.1
Infecções intra-abdominais pediátricas: entre 2 e 12 anos, com até 40 kg, 112,5 mg/kg a cada 8 horas; entre 2 e 12 anos, com mais de 40 kg, seguir a posologia para adultos.1
Idosos: pode ser administrado nas mesmas dosagens usadas em adultos.1
Dose Máxima
18 g/dia (16 g de piperacilina).1
Ajuste de dose
Insuficiência renal:
Fonte: bula do medicamento
Para pacientes em hemodiálise, a dose diária máxima é 8 g/1 g. Uma dose adicional de 2 g/250 mg deve ser administrada após cada sessão de diálise.1
Crianças pesando menos que 50 kg:
Fonte: bula do medicamento
Para crianças pesando menos de 50 kg, submetidas à hemodiálise, a dose recomendada é de 45 mg/kg a cada 8 horas.1
Insuficiência hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática.1
Preparo
Reconstituição:
Soluções possíveis: cloreto de sódio a 0,9%; água estéril para injeção ou solução glicosada a 5%.1
Cada frasco-ampola de 2,25 g deverá ser reconstituído com 10 mL. Após a reconstituição, espera-se um volume final aproximado de 11,5 mL.1
Cada frasco-ampola de 4,5 g deverá ser reconstituído com 20 mL. Após a reconstituição, espera-se um volume final aproximado de 23 mL.1
A solução reconstituída pode ainda ser diluída ao volume desejado de 50 mL a 150 mL com as soluções citadas.1
Vias de administração
VIA INTRAVENOSA.1
Estabilidade/ Conservação
Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) antes da reconstituição.1
Após preparo (reconstituição e/ou diluição), manter em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) por 24 horas ou manter sob refrigeração (entre 2 e 8ºC) por 48 horas.1
As soluções não usadas deverão ser descartadas.1
Reações adversas
Diarréia, rubor, hipotensão, flebite, tromboflebite, prurido, erupção cutânea, hipoglicemia, dor abdominal, colite por Clostridioides difficile, constipação, dispepsia, náusea, vômito, doença purpúrica, anafilaxia, candidíase, reação no local da injeção, dor de cabeça, insônia, calafrios, artralgia, mialgia, epistaxe e febre.2