Nome Comercial/ Apresentação
Ultravist® (Iopromida) 300mg/ mL – 50mL,
Ultravist® (Iopromida) 300mg/ mL – 100mL
Ultravist® (Iopromida) 370mg/ mL – 100mL
Classe Terapêutica
Contraste iodado não-iônico
Indicação
Realce do contraste na tomografia computadorizada (TC), arteriografia e venografia incluindo angiografia intravenosa/intra-arterial por subtração digital (DSA), urografia intravenosa, visualização de cavidades corporais (por exemplo, artrografia) com exceção de exames do espaço subaracnoide (mielografia, ventriculografia e cisternografia).
Dose
Adulto:
6 a 100mL de acordo com o exame, EV, ou à critério médico.
Pediatria:
À critério médico de acordo com o exame e peso do paciente.
Ajuste de dose
Insuficiência renal: Utilizar a menor dose possível. Monitorar a função renal.1
Insuficiência hepática: A eliminação não é afetada por pacientes com insuficiência hepática.1
Hemodiálise: Não foram encontradas informações sobre ajuste de dose para pacientes em hemodiálise. Iopromida é dialisável.
Dose máxima
Adulto: 300 a 350mL
Preparo
A iopromida deve ser inspecionada visualmente antes do uso, utilizada imediatamente após a abertura, com técnica asséptica, podendo ser aquecida a 37 °C para reduzir a viscosidade; não deve ser diluída nem misturada com outros medicamentos, e seu uso é exclusivamente parenteral (IV ou intra-arterial), conforme indicação do exame.
Vias de administração
Intravenoso ou intra-arterial.
Administração
Tempo de infusão varia de acordo com o exame e a via. Em tomografias, geralmente é administrada em bolus.
Cuidados e orientações
Medicamento vesicante: seguir com os cuidados descritos na diretriz para medicamentos vesicantes/irritantes não antineoplásicos. O Ultravist pode estar associado a reações anafilactóides/ hipersensibilidade ou outras reações idiossincráticas caracterizadas por manifestações cardiovasculares, respiratórias e cutâneas. Recomendado hidratação antes e após exame para reduzir risco de nefropatia induzida por contraste.
Interações medicamentosas:
A iopromida pode aumentar o risco de acidose láctica quando usada com metformina em pacientes com disfunção renal, potencializar nefrotoxicidade com diuréticos, AINEs e outras drogas nefrotóxicas, além de elevar o risco de reações anafilactoides com betabloqueadores, IECA ou BRA, e interferir temporariamente em exames de captação de iodo pela tireoide.
Estabilidade/ Conservação:
Armazenar em temperatura ambiente, protegido da luz. O Frasco deve ser descartado após o uso.
Contraindicações
Não existem contraindicações quanto à utilização de Iopromida.
Fonte:
Ultimoris®. [Bula]. São Paulo: Bayer SA. Disponível em: https://www.bayer.com/sites/default/files/2024-02/2023-02-25-rcm-ultravist-240-300-370-rec30379-19801-19924.pdf
Consultado em 24/08/2025.