Nome Comercial/ Apresentação
NEUTROFER (Glicinato férrico) 300mg – Comprimidos revestidos
Comprimido revestido 300 mg: 60 mg de Fe III
Classe Terapêutica
Antianemicos
Indicação
Tratamento e profilaxia das síndromes ferropênicas latentes e moderadas;
Anemia ferropriva devido a subnutrição e/ou carências alimentares qualitativa e quantitativa;
Anemias das síndromes disabsortivas intestinais;
Anemia ferropriva da gravidez e da lactação;
Anemia por hemorragias agudas ou crônicas.
Dose
Prematuros, lactentes e crianças até 4 anos:
1 comprimido (300mg) 1x ao dia.
Adolescentes e Adultos:
1 comprimido (300mg) 1x ao dia.
Vias de administração
VO
Administração
Os comprimidos devem ser ingeridos com água, preferencialmente próximo as refeições.
Cuidados e orientações:
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS
Neutrofer® deve ser administrado com cautela na presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e estados inflamatórios do trato gastrintestinal (enterite, colite ulcerativa), pancreatite e úlcera péptica.
Recomenda-se a realização periódica de exames hematológicos, adequando-se a ferroterapia aos respectivos resultados obtidos.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Interações medicamentosas:
A ingestão de álcool, causando incremento do depósito hepático de ferro, aumenta a probabilidade de efeitos colaterais e até tóxicos do ferro, quando em uso prolongado.
Estabilidade/ Conservação:
Armazenar em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Proteger da luz
Contraindicações
Hipersensibilidade aos sais de ferro. Hemocromatose, anemias associadas a leucemias agudas ou crônicas e hepatopatia aguda.
Todas as anemias não ferropênicas
Processos que impedem a absorção do ferro pela via oral, como diarréias crônicas, retocolite ulcerativa, artrite reumatóide, doença de Crohn, asma brônquica
Fonte:
Neutrofer®. [Bula]. São Paulo: EMS SIGMA PHARMA LTDA. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=neutrofer. consultado em 18/08/2025.
Nome Comercial/ Apresentação
Dalinvi® (daratumumabe) 120 mg/mL – 15ml solução Injetável.
Classe Terapêutica
Anticorpo monoclonal, Antineoplásico
Indicação:
Mieloma múltiplo, recaída de doença ou doença refratária.
Dose:
Subcutâneo: 1800mg SC o esquema posológico será definido de acordo com o diagnóstico e o prognóstico de cada paciente.
EV: 16 mg/kg de peso corpóreo, administrado como infusão intravenosa, de acordo com o esquema posologico:
Para facilitar a administração, a primeira dose prescrita de 16 mg/kg na Semana 1 pode ser dividida ao longo de dois dias consecutivos, ou seja, 8 mg/kg no Dia 1 e Dia 2
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não há ajustes de dosagem previstos na bula do fabricante.
Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem previstos na bula do fabricante.
Preparo:
Dalinvi SC: Solução pronta para uso.
Dalinvi EV: Cloreto de sódio 0,9%.
Vias de administração
SC e EV
Administração:
Administrar com um conjunto de infusão equipado com um regulador de fluxo e com um filtro de polietersulfona de baixa ligação proteica, estéril, apirogênico e em linha (0,22 ou 0,2 micrômetro). Conjuntos de administração de poliuretano, polibutadieno, policloreto de vinila, polipropileno ou polietileno são necessários. Não misturar ou infundir com outros medicamentos.
Interações medicamentosas:
Não foram conduzidos estudos de interação medicamentosa para DALINVI® SC.
Não foram conduzidos estudos de interação medicamentosa. Avaliações de farmacocinética clínica do daratumumabe em combinação com lenalidomida, pomalidomida, talidomida, bortezomibe, carfilzomibe e dexametasona indicaram que não há interação medicamentosa clinicamente relevante entre daratumumabe e estes medicamentos.
Estabilidade/ Conservação
Armazene os frascos intactos entre 2°C e 8°C.
Não congele nem agite; proteja da luz.
Após preparo, armazenar a solução diluída em geladeira (de 2 ºC a 8 ºC), manter na embalagem original até o final do uso para proteger da luz, por até 24 horas antes de usar. A infusão deve ser concluída dentro de 15 horas.
Atenção especial à temperatura de 15 ºC a 25 ºC e luz ambiente para utilização da medicação diluída dentro de no máximo 15 horas (incluindo o tempo da infusão).
Reações adversas:
Contraindicações
DALINVI® (daratumumabe) é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade severa ao daratumumabe, hialuronidase humana recombinante 27 ou a qualquer componente da formulação.
USO ADULTO
Fonte:
Dalinvi®. [Bula]. São Paulo: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. – Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=dalinv. Consulta realizada em 12/08/2025.