Nome Comercial/ Apresentação

Buscopan composto / comprimido revestido
Buscopan composto / solução injetável – 5mL

Composição

Comprimido: butilbrometo de escopolamina (10mg) + dipirona monoidratada (250mg)

Solução injetável: butilbrometo de escopolamina (4mg) + dipirona monoidratada (500mg)

Classe Terapêutica

Antiespasmódico, Analgésico

Indicação

Tratamento sintomático de estados espástico-dolorosos e cólicas do trato gastrintestinal, das vias biliares, do trato geniturinário e do aparelho genital feminino (dismenorréia).1

Dose

Comprimido revestido: 1 a 2 comprimidos revestidos de 10mg/250mg, 3 a 4 vezes ao dia.1

Solução injetável:

Adultos: 1 ampola de 5mL, até 2 – 3 vezes ao dia, com intervalo de 6 a 8 horas.1

Idoso: reduzir as dosagens.1

Ajuste de dose

Insuficiência renal: não há necessidade de diminuir a dose se a sua utilização for por um curto período, não há experiência com o uso em longo prazo.1

Insuficiência hepática: não há necessidade de diminuir a dose se a sua utilização for por um curto período, não há experiência com o uso em longo prazo.1

Preparo

Solução injetável: pode ser misturado ou diluído em solução de glicose a 5%, solução salina a 0,9% ou solução de ringer lactato.1

Vias de administração

USO ORAL, INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSO.1

Administração

Solução injetável

Intravenosa: deve ser administrado por via parenteral por injeção intravenosa lenta, cujo tempo da aplicação deve ser de, no mínimo, 5 minutos (1 mL por minuto). O paciente deve permanecer em posição supina.1

Intramuscular: pode ser injetado por via intramuscular profunda e a solução deve ser aquecida à temperatura do corpo antes da injeção.1

Interação fármaco-nutriente

Não há relatos de interação fármaco-nutriente.

Estabilidade/ Conservação

Comprimido revestido: conservar temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e da umidade.1

Solução injetável: Conservar temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).1

  • Após diluído em solução de glicose a 5%, solução salina a 0,9% ou solução de ringer lactato, só permanece estável por um curto período, a solução deve ser administrada imediatamente.1
Reações adversas

Reações comuns (>1/100 e < 1/10): hipotensão, tontura, boca seca.1

Contraindicações

Pacientes com síndrome de asma induzida por analgésico, intolerância analgésica do tipo urticária-angioedema, comprometimento da função da medula óssea, doenças do sistema hematopoiético, deficiência genética de glicose-6-fosfato-desidrogenase, porfiria hepática aguda intermitente, glaucoma, hipertrofia da próstata com retenção urinária, estenose mecânica do trato gastrintestinal, íleo paralítico ou obstrutivo. Megacólon, taquicardia, miastenia gravis, no terceiro trimestre de gravidez, amamentação, condições hereditárias raras de intolerância à galactose. Pacientes com hipotensão arterial ou condição circulatória instável, pacientes em tratamento com injeção intramuscular de medicamentos anticoagulantes, uso por via subcutânea ou intra-arterial.1