Nome Comercial/ Apresentação
Invanz 1000mg / pó liofilizado
Classe Terapêutica
Antibiótico, carbapenêmico
Indicação
Tratamento: infecções moderadas a graves causadas por cepas sensíveis dos micro-organismos e para o tratamento empírico inicial anterior à identificação do patógeno causador das infecções intra-abdominais complicadas, de pele e anexos, incluindo infecções por diabetes de extremidades inferiores e pé diabético; pneumonia adquirida na comunidade; infecções complicadas do trato urinário, incluindo pielonefrite; infecções pélvicas agudas, incluindo endomiometrite pós-parto, aborto séptico e infecções ginecológicas pós cirúrgicas; sepse bacteriana.1
Prevenção: para adultos na profilaxia de infecções no sítio cirúrgico após cirurgia colorretal eletiva em pacientes a partir de 18 anos.1
Dose
Pacientes acima de 13 anos: 1 g, 1 vez ao dia.1
Pacientes entre 3 meses e 12 anos: 15 mg/kg duas vezes ao dia.1
Dose Máxima
Não exceder 1 g.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não há necessidade de ajuste posológico para pacientes com depuração de creatinina > 30 mL/min/1,73 m2; pacientes adultos com insuficiência renal avançada (depuração de creatinina < ou igual a 30 mL/min/1,73 m2), inclusive aqueles em hemodiálise, devem receber 500 mg/dia.1
Não há dados clínicos sobre pacientes pediátricos com insuficiência renal.1
Insuficiência hepática: não se recomenda ajuste posológico para pacientes com insuficiência hepática.1
Preparo
Intravenosa: não deve ser misturado ou infundido com outros medicamentos; não utilize diluentes que contenham glicose; deve ser reconstituído e diluído antes da administração.1
1. Reconstitua o conteúdo de um frasco-ampola com 10 mL de um dos seguintes diluentes: água para injeção, cloreto de sódio a 0,9% injetável ou água bacteriostática para injeção.1
2. Agite bem para dissolver.1
3. Retire 10 mL de um frasco de 50 mL de cloreto de sódio a 0,9% injetável e descarte.1
4. Transfira imediatamente o conteúdo do frasco-ampola reconstituído para o frasco de 50 mL de cloreto de sódio a 0,9% injetável.1
5. Finalize a infusão até 6 horas após a reconstituição.1
Intramuscular: deve ser reconstituído antes da administração.1
1. Reconstitua o conteúdo de um frasco-ampola com 3,2 mL de cloridrato de lidocaína a 1,0% ou 2,0% injetável (sem epinefrina).1
2. Agite o frasco-ampola energicamente até formar uma solução.1
3. Aspire imediatamente o conteúdo do frasco-ampola e administre por injeção intramuscular profunda em massa muscular grande.1
4. A solução reconstituída IM deve ser utilizada em até 1 hora após o preparo.1
Obs.: a solução reconstituída com cloridrato de lidocaína não deve ser administrada por via IV.1
Pacientes pediátricos de 3 meses a 12 anos:
Intravenosa: não deve ser misturado ou infundido com outros medicamentos; não utilize diluentes que contenham glicose; deve ser reconstituído e diluído antes da administração.1
1. Reconstitua o conteúdo de um frasco-ampola com 10 mL de um dos seguintes diluentes: água para injeção, cloreto de sódio a 0,9% injetável ou água bacteriostática para injeção.1
2. Agite bem para dissolver.1
3. Retire imediatamente um volume igual a 15 mg/kg do peso corporal e dilua em cloreto de sódio a 0,9% injetável para que a concentração final seja equivalente a 20 mg/mL ou menos.1
4. Complete a infusão em até 6 horas após a reconstituição.1
Intramuscular: deve ser reconstituído antes da administração.1
1. Reconstitua o conteúdo de um frasco-ampola com 3,2 mL de cloridrato de lidocaína a 1,0% ou 2,0% injetável (sem epinefrina).1
2. Agite o frasco-ampola energicamente até formar uma solução.1
3. Retire imediatamente um volume igual a 15 mg/kg do peso corporal e administre por injeção intramuscular profunda em massa muscular grande.1
4. A solução reconstituída IM deve ser utilizada em até 1 hora após o preparo.1
Obs.: a solução reconstituída com cloridrato de lidocaína não deve ser administrada por via IV.1
Vias de administração
USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR.1
Administração
Pode ser administrado por infusão intravenosa (IV) com duração superior a 30 minutos ou por injeção intramuscular (IM).1
Também pode administrar infusão direta durante 5 minutos.2
Estabilidade/ Conservação
O pó liofilizado não deve ser armazenado em temperatura acima de 25°C.1
Após preparo, manter em temperatura ambiente (25ºC) por 6 horas ou sob refrigeração (5ºC) por 24 horas.1
A solução reconstituída, imediatamente diluída em cloreto de sódio a 0,9% injetável, pode ser armazenada em temperatura ambiente (25°C) e utilizada em até 6 horas ou armazenada durante 24 horas sob refrigeração (5°C) e utilizada em até 4 horas depois de retirada da refrigeração.1
As soluções não devem ser congeladas.1
Reações adversas
Diarreia, complicação da veia de infusão, naúsea, dor de cabeça e vaginite em mulheres.1