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Cloridrato de Doxorrubicina

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Cloridrato de Doxorrubicina / Solução injetável 2 mg/mL (Frasco-ampola com 10 mg/5 mL ou 50 mg/25 mL)
Postado em9 de outubro de 202514 de outubro de 2025
Nome Comercial e Princípio Ativo / Apresentação:

Cloridrato de Doxorrubicina / Solução injetável 2 mg/mL (Frasco-ampola com 10 mg/5 mL ou 50 mg/25 mL)

Classe Terapêutica:

Antineoplásico, antibiótico antraciclínico citotóxico.

Indicação:

Tratamento de diversas neoplasias: leucemias agudas, tumor de Wilms, neuroblastoma, sarcomas ósseos e de partes moles, carcinoma de mama, linfomas (Hodgkin e não Hodgkin), carcinoma broncogênico, carcinoma de tireoide, hepatoma, carcinoma de ovário e carcinoma não metastático de bexiga por via vesical.

Dose:

Agente único: 60–75 mg/m² IV a cada 21 dias.

Terapia combinada: 25–50 mg/m² IV em 3 dias consecutivos, repetido a cada 3–4 semanas.

Dose Máxima:

Dose acumulada máxima de 550 mg/m² (400 mg/m² em idosos 70 anos ou em pacientes de risco cardiovascular).

Ajuste de dose:

Insuficiência hepática: Bilirrubina 20–50 mmol/L ou BSP 9–15%: ½ da dose; Bilirrubina >50 mmol/L ou BSP >15%: ¼ da dose.

Não há ajuste específico para insuficiência renal. Cautela em idosos e obesos.

Uso pediátrico segue posologia de adultos.

Vias de administração:

Exclusivamente intravenosa. Também pode ser usada via intravesical em carcinoma de bexiga.

Preparo:

Diluir em solução fisiológica 0,9% ou glicosada 5%. Administrar em capela de fluxo laminar com EPI adequado.

Não misturar com heparina, dexametasona, fluoruracila, hidrocortisona, diazepam, furosemida ou cefalotina.

Administração:

Infusão IV lenta (3–5 minutos), preferencialmente em veia central de grosso calibre.

Intravesical: 80 mg diluídos em 100 mL SF 0,9%, instilar e manter por 1h com mudança de decúbito.

Cuidados e orientações:

Monitorar função cardíaca, hepática e hematológica antes e durante tratamento. Risco de cardiotoxicidade, mielossupressão e extravasamento (necrose local). Urina pode ficar avermelhada por até 2 dias após uso.

Interações Medicamentosas:

Aumenta toxicidade com ciclofosfamida, dactinomicina, mitomicina, paclitaxel, propranolol, bloqueadores de canal de cálcio, radioterapia, vacinas de vírus vivo, hepatotóxicos e outros mielossupressores.

Estabilidade / Conservação:

Conservar refrigerado (2–8°C), protegido da luz.

Após diluição, estável por até 7 dias sob refrigeração e protegido da luz.

Contraindicações:

Hipersensibilidade à doxorrubicina, antraciclinas ou excipientes; insuficiência cardíaca grave; mielossupressão ou estomatite severa induzidas por quimioterapia ou radioterapia; via intravesical contraindicada em tumores invasivos, Infecção do trato urinário, cistite, hematúria.

Reações adversas:

Comuns: mielossupressão, leucopenia, náuseas, vômitos, alopecia, estomatite, mucosite, urina avermelhada.

Menos comuns: trombocitopenia, anemia, rash, urticária, amenorreia, azoospermia, conjuntivite. Graves: insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia, leucemia mieloide secundária.

Fonte: BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Bulário Eletrônico: Cloridrato de doxorrubicina. Disponível em: <https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=cloridrato%20de%20doxorrubicina>. Acesso em: 19 set. 2025.

Tags do Post: #antibiótico antraciclínico cititóxico#Antineoplásico
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