Nome Comercial e Princípio Ativo / Apresentação:
Tricit® – Citrato de sódio di-hidratado
Solução 40 mg/mL (4000 mg/100 mL): embalagem contendo 2 bolsas plásticas com 3000 mL.
Via extracorpórea – NÃO injetável. Uso adulto e pediátrico. Sistema fechado Medflex®, isento de PVC e látex. Solução estéril e apirogênica.
Classe Terapêutica:
Anticoagulante regional para terapias de substituição renal contínua (TSRC).
Indicação:
Indicado para anticoagulação regional no sistema de filtração de sangue durante as terapias de substituição renal contínuas (hemodiálise contínua, hemofiltração ou hemodiafiltração), particularmente quando a anticoagulação sistêmica com heparina é contraindicada (ex.: risco aumentado de hemorragia).
Dose:
Deve ser infundido na via arterial do sistema de filtração contínua do sangue. O fluxo inicial recomendado é de 1 a 1,5 vezes o fluxo sanguíneo (geralmente 100 mL/h). A quantidade deve ser ajustada visando concentração de cálcio ionizado pós-filtro entre 0,25 – 0,4 mmol/L.
Dose Máxima:
Não descrita na bula. O ajuste deve ser individualizado conforme níveis séricos de cálcio e parâmetros metabólicos.
Ajuste de dose:
– Evitar em pacientes com insuficiência hepática grave.
– Uso em pediatria descrito em estudos, incluindo crianças com <15 kg.
– Ajustar conforme cálcio ionizado pós-filtro e parâmetros metabólicos (Na+, bicarbonato, pH).
Vias de administração:
Infusão na via arterial do sistema de filtração contínua do sangue. Não administrar por via intravenosa direta.
Preparo:
Solução pronta para uso. Não deve ser aditivada. Utilizar apenas em sistemas de substituição renal contínua isentos de cálcio e citrato.
Administração:
Infundir continuamente durante a terapia de substituição renal contínua. O fluxo deve ser ajustado conforme níveis séricos de cálcio ionizado pós-filtro.
Cuidados e orientações:
Monitorar cálcio sérico, bicarbonato, sódio e pH. Evitar uso concomitante em soluções que já contenham citrato ou cálcio. Observar solução contra a luz antes do uso (não utilizar em caso de turvação ou violação da embalagem). Uso restrito a hospitais.
Interações Medicamentosas:
Não há descrições de interações medicamentosas. O medicamento não deve ser aditivado.
Estabilidade/ Conservação:
Conservar em temperatura ambiente (15–30 ºC). Prazo de validade: 36 meses após a fabricação. Após aberto, utilizar imediatamente. Não armazenar após abertura.
Contraindicações:
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Insuficiência hepática grave (prejudica metabolismo do complexo citrato-cálcio).
Reações adversas:
Hipocalcemia, hipernatremia, alcalose metabólica, acidose metabólica (em dose insuficiente), risco raro de sangramento (menor que heparina).
Fonte:Tricit®. [Bula profissional]. São Paulo: Eurofarma Laboratórios S.A.; 2023. Disponível em: https://eurofarma.com.br/produtos/tricit. Acesso em: 28 set. 2025.