Nome Comercial/ Apresentação
Cipro 500 mg / Comprimido revestido
Hifloxan 400 mg/ 200 mL / Solução para infusão
Classe Terapêutica
Antibiótico, fluoroquinolona
Indicação
Adultos
Para o tratamento de infecções complicadas e não complicadas causadas por microrganismos sensíveis ao ciprofloxacino:
– do trato respiratório. Muitos dos microrganismos, p. ex. Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Moraxella, Legionella e Staphylococcus reagem com muita sensibilidade ao Ciprofloxacino. A maioria dos casos de pneumonia que não necessitam de tratamento hospitalar é causada por Streptococcus pneumoniae, nestes casos não é o medicamento de primeira escolha;
– do ouvido médio (otite média) e dos seios paranasais (sinusite), especialmente se causadas por Pseudomonas ou Staphylococcus;
– dos olhos;
– dos rins e/ou do trato urinário eferente;
– dos órgãos reprodutores, inclusive inflamação dos ovários e das tubas uterinas (anexite), gonorréia e infecções da próstata (prostatite);
– da cavidade abdominal (p. ex. do trato gastrintestinal, do trato biliar e do peritônio);
– da pele e de tecidos moles;
– dos ossos e articulações.
Infecção generalizada (septicemia).
Infecções ou risco de infecção (profilaxia) em pacientes com sistema imunológico comprometido, por exemplo, pacientes em tratamento com medicamentos que inibem as defesas imunológicas naturais do organismo ou pacientes com número reduzido de glóbulos brancos do sangue.
Descontaminação intestinal seletiva em pacientes sob tratamento com imunossupressores.
Não é eficaz contra Treponema pallidum (causador da sífilis).
Crianças e adolescentes entre 5 e 17 anos
Para infecção aguda na fibrose cística (distúrbio metabólico hereditário que aumenta a produção e a viscosidade das secreções nos brônquios e no trato digestivo) causada por P. aeruginosa se não houver possibilidade de outros tratamentos injetáveis mais eficazes. Não se recomenda para outras indicações.
Antraz por inalação (após exposição) em adultos e crianças
Para terapia imediata e para tratamento de antraz após inalação de bacilos de antraz (Bacillus anthracis).
Dose
Adulto
VO: 250 a 750 mg 2 vezes ao dia por 7 a 14 dias.1
IV: 200 a 400 mg 2 a 3 vezes ao dia por 7 a 14 dias.1
Pediatria
VO e IV: 10 a 20 mg/Kg/dose a cada 8-12 horas.1, 2
Idosos
Referir à dose para adultos, se necessário ajustar para função renal.1
Dose Máxima
1600 mg.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal
Depuração de creatinina entre 30 e 50 mL/min/1,73 m² (insuficiência renal moderada) ou concentração de creatinina sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100 mL: a dose máxima diária de ciprofloxacino por via intravenosa deverá ser de 800 mg/dia IV ou 1000 mg/dia VO.1
Depuração de creatinina inferior a 30 mL/min/1,73 m² (insuficiência renal grave) ou concentração de creatinina sérica igual ou superior a 2,0 mg/100 mL: a dose máxima diária por via intravenosa deverá ser de 400 mg/dia IV ou 500 mg/dia VO.1
Hemodiálise:
Depuração de creatinina entre 30 e 50 mL/min/1,73 m² (insuficiência renal moderada) ou concentração de creatinina sérica entre 1,4 e 1,9 mg/100 mL: a dose máxima diária de ciprofloxacino por via intravenosa deverá ser de 800 mg/dia IV ou 1000 mg/dia VO dose após diálise nos dias de diálise.1
Depuração de creatinina inferior a 30 mL/min/1,73 m² (insuficiência renal grave) ou concentração de creatinina sérica igual ou superior a 2,0 mg/100 mL: a dose máxima diária por via intravenosa deverá ser de 400 mg/dia IV ou 500 mg/dia VO, dose após a diálise nos dias de diálise.1
Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose.1
Preparo
A solução injetável já está pronta para infusão.1
Vias de administração
Intravenosa e via oral.
Administração
Tempo de infusão: 60 minutos.1
Dispositivo de infusão: equipo macrogotas.1
Interação fármaco-nutriente
O comprimido pode ser administrado com alimento, porém evitar administração com alimentos que contenham cálcio e com antiácidos. Ingerir 2 horas antes e/ou após produtos lácteos ou suplementação de cálcio.2
Estabilidade/ Conservação
Os comprimidos devem ser conservados em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.1
A solução injetável deve ser conservada na embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.1
Reações adversas
Náusea e diarreia, reação no local da injeção, flebite, aumento transitório das transaminases, rash cutâneo.1