Nome Comercial/ Apresentação
Kefadim 1000mg / pó para solução injetável
Classe Terapêutica
Antibiótico, Cefalosporina, Bactericida, Inibidor da síntese da parede celular bacteriana
Indicação
Tratamento de infecções simples ou múltiplas causadas por bactérias suscetíveis ou nas circunstâncias que justifiquem seu uso antes da identificação do agente causal.1
Pode ser usado em monoterapia, como droga de primeira escolha, antes de os resultados dos testes de suscetibilidade estarem disponíveis, pode ser administrado com um antibiótico anaerobicida, quando se suspeita da presença de Bacterioides fragilis.1
Em virtude de seu amplo espectro de ação, especialmente contra agentes Gram-negativos, está também indicado nas infecções resistentes a outros antibióticos, incluindo aminoglicosídeos e cefalosporinas diversas.1
Indicado nas infecções resistentes a outros antibióticos e quando necessário, pode ser administrado em combinação com aminoglicosídeos ou outros antibióticos betalactâmicos.1
Dose
Adulto: 1 g a 6 g diários subdivididos em duas ou três doses, através de injeção intravenosa ou intramuscular.1
Para as infecções do trato urinário e naquelas de menor gravidade: 500 mg ou 1 g de 12/12 horas.1
Para a maioria das infecções: 1 g de 8/8 horas ou 2 g de 12/12 horas.1
Infecções mais graves: 2 g de 8/8 ou 12/12 horas.1
Adultos com mucoviscidose e portadores de infecção pulmonar por Pseudomonas: 100 a 150 mg/kg/dia, subdivididas em três doses.1
Pediatria:
Recém-nascidos e lactentes até 2 meses de idade: 25 a 60 mg/kg/dia divididos em duas aplicações.1
Lactentes e crianças maiores de 2 meses: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em duas ou três doses. Doses maiores que 150 mg/kg/dia, até um máximo de 6 g/dia, divididas em três doses, podem ser administradas a crianças imunocomprometidas, com mucoviscidose ou, ainda, com meningite.1
Idosos: em pacientes idosos com doenças agudas, a dose diária de ceftazidima não deve, exceder 3 g, especialmente naqueles com mais de 80 anos.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal:
Fonte: bula do medicamento
Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose.2
Preparo
Via Intramuscular (IM): 3 mL de água para injetáveis ou lidocaína 0,5% ou 1%.1
Via Intravenosa (IV):
IV DIRETA: 10mL de água para injetáveis.1
IV INFUSÃO: reconstituir com 10mL de água para injetáveis; diluir com 50 a 100 mL cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%.1
Vias de administração
VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA.1
Administração
Intramuscular: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.1
Intravenosa direta: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos.1
Intravenosa infusão: infundir durante 15 a 30 minutos.1
Estabilidade/ Conservação
O produto deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da luz.1
Após o preparo, manter por até 2 horas em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz ou por até um dia quando armazenado sob refrigeração (2ºC a 8ºC), protegido da luz.1
Reações adversas
Eosinofilia, trombocitose, flebite ou tromboflebite, diarreia, elevação discreta de uma ou mais enzimas hepáticas, erupção máculo-papular ou urticariforme, dor e/ou inflamação após administração intramuscular, teste de Coombs positivo.1