Nome comercial / Apresentação
Carboplatina/ Paraplatin – frasco-ampola de vidro âmbar de 15 mL ou 45 mL de capacidade.
Uso injetável, apenas por via intravenosa. Uso adulto.
Classe Terapêutica
Agente antineoplásico, composto de platina
Indicação
Tratamento de estados avançados do carcinoma de ovário de origem epitelial (incluindo segunda linha e paliativo em pacientes previamente tratados com cisplatina).
Tratamento do carcinoma de pequenas células de pulmão, carcinomas espinocelulares de cabeça e pescoço e carcinoma de cérvix uterina
Dose
Determinação pela função renal (fórmula de Calvert: Dose total [mg] = AUC x (TFG + 25), com AUC normalmente entre 4–8 mg/mL x min).
Determinação por área de superfície corporal:
Agente único: 360 a 400 mg/m².
Terapia combinada: 300 mg/m².
Intervalo cíclico de 4 semanas
Dose máxima
Doses maiores que 125% da dose inicial não são recomendadas
Ajuste de dose
Avaliar nadir hematológico e função renal.
Redução de 25% em caso de toxicidade hematológica moderada a grave.
Redução de 20–25% em pacientes com baixo performance status, idosos (>65 anos) ou tratados extensivamente com mielossupressores
Vias de administração
Intravenosa (infusão IV de, no mínimo, 15 minutos)
Preparo
Precauções usuais de manuseio de citotóxicos.
Evitar materiais que contenham alumínio (risco de precipitação e perda de potência).
Preparar em área reservada, sob fluxo laminar, com EPI adequado (luvas de PVC, óculos, máscara, bata).
Soluções devem ser usadas o quanto antes após preparo
Administração
Infusão IV em pelo menos 15 minutos.
Infusão deve ser finalizada dentro de 24 horas após preparo.
Monitorar função hematológica e renal durante tratamento
Cuidado e Orientações
Administração apenas sob supervisão de médicos experientes.
Monitoramento frequente de células sanguíneas e função renal.
Evitar vacinação com vírus vivos.
Uso contraindicado em grávidas (Categoria D).
Amamentação deve ser descontinuada durante a terapia.
A fertilidade pode ser comprometida
Interações Medicamentosas
Aditividade tóxica com outros citotóxicos e radioterapia.
Aumento de vômitos com outros emetogênicos.
Risco aumentado de nefro/ototoxicidade com aminoglicosídeos.
Interage com alumínio (precipitação).
Redução de níveis séricos de fenitoína/fosfenitoína
Estabilidade / Conservação
Conservar entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Não congelar.
Validade: 24 meses a partir da fabricação.
Uso único. Descartar sobras
Contraindicações
Insuficiência renal grave.
Mielodepressão grave.
Sangramento volumoso.
Hipersensibilidade à carboplatina ou outros compostos de platina
Reações adversas
Supressão medular: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia.
Anemia hemolítica, SHU.
Náuseas, vômitos, mucosite, diarreia, constipação, dor abdominal.
Neuropatias periféricas, alterações visuais, ototoxicidade (tinido, perda auditiva).
Reações alérgicas (anafilaxia, broncoespasmo).
Astenia, sintomas gripais, reações no local da injeção.
Raros: leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplásicas
Fonte: Carboplatina [Bula]. São Paulo: Accord Farmacêutica Ltda. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=137640133: 19/09/2025.