Nome Comercial/ Apresentação
Tegretol 20mg/mL / suspensão oral – 100mL
Tegretol CR 200mg / comprimido de liberação prolongada
Tegretol 200mg / comprimido
Classe Terapêutica
Antiepiléptico, Neurotrópico
Indicação
Epilepsia, crises tônico-clônicas generalizadas; mania aguda e tratamento de manutenção em distúrbios afetivos bipolares para prevenir ou atenuar recorrências; síndrome de abstinência alcoólica; neuralgia idiopática do trigêmeo e neuralgia trigeminal em decorrência de esclerose múltipla (típica ou atípica); neuralgia glossofaríngea idiopática; neuropatia diabética dolorosa; diabetes insípida central; poliúria e polidipsia de origem neuro-hormonal.1
Dose
Epilepsia:
Adultos: 100 a 200 mg, 1 a 2 vezes ao dia e deve ser gradualmente aumentada. Em alguns pacientes, a dose de 1.600 ou mesmo 2.000 mg/dia pode ser apropriada.1
Crianças de 4 anos ou menos: 20 a 60 mg/dia, aumentada de 20 a 60 mg a cada dois dias.1
Crianças acima de 4 anos: 100 mg/dia, aumentada de 100 mg em intervalos semanais.1
Dose de manutenção (pediatria): 10 a 20 mg/kg de peso corporal ao dia, em doses divididas:
Fonte: bula do medicamento
Mania aguda e tratamento de manutenção em distúrbios afetivos bipolares:
Adultos: 400 a 1.600 mg/dia, sendo que a posologia usual é de 400 a 600 mg/dia, em 2 a 3 doses divididas.1
Síndrome de abstinência alcoólica:
Adultos: 200 mg, 3 vezes ao dia. Em casos graves, pode ser elevada durante os primeiros dias.1
Neuralgia do trigêmeo:
Adultos: 200 a 400 mg/dia, deve ser elevada lentamente até a obtenção do alívio da dor. A dosagem deve, então, ser reduzida gradualmente para o menor nível de manutenção possível.1
Idosos (65 anos ou mais): 100 mg duas vezes por dia, deve ser lentamente aumentada diariamente até a obtenção do alívio da dor. A dose deve ser gradualmente reduzida para o nível de manutenção mais baixo possível.1
Neuropatia diabética dolorosa:
Adultos: 200 mg, 2 a 4 vezes ao dia.1
Diabetes insípida central:
Adultos: 200 mg, 2 a 3 vezes ao dia.1
Crianças: a dosagem deve ser reduzida proporcionalmente à idade e ao peso corporal.1
Dose Máxima
Neuralgia do trigêmeo: 1200 mg/dia.1
Pediatria: até 6 anos de idade, 35 mg/kg/dia; 6-15 anos de idade, 1000 mg/dia; >15 anos de idade, 1200 mg/dia.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não existem dados disponíveis sobre a farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.1
Insuficiência hepática: não existem dados disponíveis sobre a farmacocinética em pacientes com insuficiência hepática.1
Vias de administração
VIA ORAL.1
Interação fármaco-nutriente
Podem ser tomados durante, após ou entre as refeições.1
Estabilidade/ Conservação
Devem ser conservados em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) protegidos da luz e da umidade.1
O comprimido de liberação prolongada partido ao meio é válido por 7 dias.1
Reações adversas
Leucopenia, ataxia, vertigem, sonolência, vômito, náusea, urticária que em alguns casos pode ser grave, dermatite alérgica e aumento da gama-glutamil transferase.1
Risco Ocupacional
Luvas (simples) devem ser usadas durante o recebimento, desembalagem e armazenamento.2
Categoria D.7
Tipo de receita
LISTA – C1.6
LISTA DAS OUTRAS SUBSTÂNCIAS SUJEITAS A CONTROLE ESPECIAL (Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias).6
Contraindicações
Pacientes com bloqueio átrio-ventricular; com histórico de depressão da medula óssea; com histórico de porfirias hepáticas e em associação com inibidores da monoamino-oxidase (IMAO).1