Nome Comercial/ Apresentação
Parlodel 2.5mg / comprimido
Classe Terapêutica
Agonista de dopamina, Inibidor de prolactina, Anti-parkinsoniano, Antidiabético
Indicação
Tratamento da doença de Parkinson; de estados hiperprolactinêmicos patológicos incluindo amenorreia, infertilidade feminina e hipogonadismo; de pacientes com adenomas que secretam prolactina; acromegalia.1
Dose
Adultos:
Estados hiperprolactinêmicos, incluindo amenorreia, infertilidade feminina e hipogonadismo: 1,25 mg a 2,5 mg por dia; doses adicionais de 2,5 mg/dia podem ser administradas a cada 3 a 7 dias. A terapêutica usual é 5 mg a 7,5 mg.1
Adenomas: 1,25 mg (meio comprimido) a 2,5 mg por dia, aumentando gradativamente a dose até que se consiga manter os níveis plasmáticos de prolactina adequadamente suprimidos.1
Para indivíduos entre 15 e 17 anos: 1,25 mg (meio comprimido) duas ou três vezes por dia, aumentar gradativamente a quantidade diária de comprimidos requeridas para manter a prolactina plasmática adequadamente suprimida.1
Acromegalia:
Adulto: 1,25 mg a 2,5 mg/dia; doses adicionais de 1,25 mg a 2,5 mg a cada 3 a 7 dias. A dose usual varia de 20 a 30 mg/dia na maioria dos pacientes.1
Para indivíduos com idade entre 15 e 17 anos: 1,25 mg duas ou três vezes por dia, aumentar gradativamente a quantidade diária de comprimidos dependendo da resposta clínica e das reações adversas.1
Doença de Parkinson: 1,25 mg a 2,5 mg/dia, em duas tomadas com as refeições. Se necessário, a dose pode ser aumentada a cada 14 – 28 dias com 2,5 mg/dia, administradas com as refeições.1
Idosos: a titulação da dose para pacientes idosos deve ser cautelosa, iniciando-se com a menor dosagem da faixa posológica.1
Dose Máxima
Indivíduos entre 15 e 17 anos: 20 mg diários.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não foram conduzidos estudos em pacientes com insuficiência renal.1
Insuficiência hepática: não foram conduzidos estudos em pacientes com insuficiência hepática.1
Vias de administração
VIA ORAL.1
Interação fármaco-nutriente
Deve sempre ser administrado com alimentos.1
Estabilidade/ Conservação
Os comprimidos devem ser acondicionados em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).1
Reações adversas
Dor de cabeça, sonolência, vertigem, congestão nasal, náusea, constipação e vômitos.1
Contraindicações
Hipertensão não controlada, distúrbios hipertensivos da gravidez, hipertensão pós-parto e no puerpério; toxemia gravídica; gravidez diagnosticada ou presumida; inibição da lactação fisiológica; disfunção do ciclo menstrual (síndrome pré-menstrual); galactorreia com ou sem amenorreia: no pós-parto; idiopática; tumoral; por fármacos; ingurgitamento mamário puerperal; fase lútea curta; período pós-parto, em mulheres com história de doença cardiovascular; crianças menores de 15 anos; sintomas e/ou história de distúrbios psíquicos sérios; doença da artéria coronária e outras condições cardiovasculares graves e é contraindicado para uso por mulheres que estejam amamentando.1