Perjeta (Pertuzumabe) Pó para solução injetável 100 e 50mg
Nome Comercial e Princípio Ativo / Apresentação:
Perjeta (Pertuzumabe) Pó para solução injetável 100 e 50mg
Classe Terapêutica:
Anticorpo monoclonal.
Indicação:
- Câncer de mama HER2 + metastático ou localmente recorrente
- Câncer de mama HER2 + metastático ou localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial.
- Câncer de mama HER2 + em estágio inicial, com elevado risco de recorrência (como adjuvante).
Dose:
Dose usual 840mg endovenoso como dose inicial, seguidos de 420mg endovenoso a cada 3 semanas.
Em combinação com Trastuzumabe 8mg/kg de peso corporal indução, e 6mg/kg de peso corporal manutenção a cada 3 semanas.
Dose Máxima:
Não estabelecida com precisão. A posologia deve ser individualizada com base na e tolerabilidade do paciente.
Ajuste de dose:
Não há ajuste.
Vias de administração:
Endovenoso
Preparo:
Utilize luvas duplas para quimioterapia e um avental de proteção. Prepare o medicamento em uma cabine de segurança biológica ou isolador asséptico para manipulação com sistema fechado de transferência de fármacos. Pode ser necessário o uso de proteção ocular/facial e respiratória durante a preparação e administração
Administração:
Pré-medicação
Administre profilaxia antiemética de rotina antes do tratamento.
Adicione a dose calculada em 250 mL de solução de cloreto de sódio a 0,9%; alternativamente, o pertuzumab (Perjeta) também pode ser diluído em 250 mL de solução de cloreto de sódio a 0,45%. Não dilua com solução de dextrose a 5%.
Não administrar por via intravenosa direta ou em bolus.
Administre a primeira dose de 840 mg ao longo de 60 minutos e as doses subsequentes de 420 mg ao longo de 30 a 60 minutos.
Monitore a ocorrência de reações relacionadas à infusão (por exemplo, reação anafilactoide, reação aguda à infusão, síndrome de liberação de citocinas) durante 60 minutos após uma dose de 840 mg ou durante 30 minutos após uma dose de 420 mg.
Diminua ou interrompa a infusão se ocorrer uma reação associada à infusão; descontinue imediatamente se ocorrer uma reação de hipersensibilidade
Cuidados e orientações:
Monitorar hemograma completo regularmente devido ao risco de mielossupressão grave.
Desenvolvimento de neutropenia febril.
Contraindicado em gestantes e lactantes.
Interações Medicamentosas:
Contraindicado uso de vacinas de vírus vivos durante e após o tratamento.
Vacina contra cólera
Vacina tetravalente contra a dengue, viva atenuada
Vacinas contra SARS-CoV-2 (COVID-19)
Vacina de mRNA contra o vírus SARS-CoV-2 (COVID-19):
Vacina de nanopartículas com proteína Spike recombinante contra o vírus SARS-CoV-2 (COVID-19):
Derivado Proteico Purificado da Tuberculina
Iodeto de sódio
Clozapina
Estabilidade/ Conservação:
O produto diluído, se não for usado imediatamente, pode ser armazenado entre 2 e 8 graus Celsius por até 24 horas.
Descarte o produto se ele contiver partículas, estiver turvo ou descolorido.
Descarte a porção não utilizada. Não guarde para uso posterior.
Não congelar
Proteger da luz.
Refrigerar (entre 2 e 8 graus Celsius)
Conservar na embalagem original quando não estiver em uso.
Armazenamento após diluição: Administre a solução diluída imediatamente, se possível. Caso não seja possível administrá-la imediatamente, ela pode ser armazenada refrigerada entre 2 e 8 graus Celsius (36 a 46 graus Fahrenheit) por até 24 horas
Contraindicações:
Hipersensibilidade à Pertuzumabe ou a excipientes.
Gravidez e lactação.
Pacientes com mielossupressão grave não controlada
Reações adversas:
- Muito comuns (>10%): náuseas, febre, diarreia, calafrios, fadiga e cefaleia, neutropenia, neutropenia febril e leucopenia.
- Comuns (1–10%): alopecia, náuseas e redução do apetite, fadiga, obstipação, diarreia, estomatite e hipersensibilidade à droga.
- Raras (<1%): falência renal (diminuição da capacidade de funcionar do rim), reação alérgica/hipersensibilidade, eritema multiforme (manchas na pele de vários formatos de cor avermelhada), embolia pulmonar (entupimento de uma artéria no pulmão) e arritmias supraventriculares (alteração dos batimentos cardíacos), esofagite (inflamação do esôfago) e sepse (infecção grave generalizada), em alguns casos foi fatal.
Fonte:
https://www.clinicalkey.com/pharmacology/monograph/3768?sec=monadve e bula oficial medicamento.
Acesso em: 14 março. 2026.