Nome Comercial/ Apresentação
Benzetacil 1.200.000 U (300.000 /mL) / Suspensão injetável – frasco-ampola com 4 mL
Classe Terapêutica
Antibiótico, Penicilina
Indicação
Infecções estreptocócicas (grupo A, sem bacteremia); infecções leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele; infecções venéreas: sífilis, bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta; profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática; profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coréia de Sydenham.
Dose
Infecções estreptocócicas (grupo A) do trato respiratório superior e da pele:
- Injeção única de 300.000 a 600.000 unidades de Benzetacil® para crianças até 27 kg.
- Injeção única de 900.000 unidades para crianças maiores.
- Injeção única de 1.200.000 unidades para adultos.
Sífilis primária, secundária, latente e terciária (exceto neurossífilis):
- Sífilis primária, secundária e latente precoce: injeção única de 2.400.000 unidades de Benzetacil®.
- Sífilis latente tardia (incluindo as de “tempo não definido”) e terciária, exceto neurossífilis: 3 injeções de 2.400.000 unidades de Benzetacil®, com intervalo de 1 semana, entre as doses.
- Sífilis congênita (pacientes assintomáticos): 50.000 U/kg de Benzetacil® em dose única para crianças menores de 2 anos de idade e dose única ajustada de acordo com a tabela de adultos, para crianças entre 2 e 12 anos.
- Bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta: injeção única de 1.200.000 unidades de Benzetacil®.
C – Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite:
- Recomenda-se a utilização periódica de Benzetacil® a cada 4 semanas, na dose de 1.200.000 unidades. Embora a taxa de recorrência de febre reumática seja baixa utilizando-se este procedimento, pode-se considerar a administração a cada 3 semanas, caso o paciente tenha história de múltiplas recorrências, possua lesão valvar grave, ou tenha apresentado recorrência com a administração a cada 4 semanas. O médico deve avaliar os benefícios de injeções mais frequentes contra a possibilidade de reduzir a aceitação do paciente a este procedimento.
Ajuste de dose
Insuficiência renal:
Clcr entre 10-50 mL/min: administrar 75% da dose usual;
Clcr menor que 10 mL/min: administrar 20-50% da dose usual.
Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose.2
Preparo
Medicamento pronto para o uso. A tampa butílica deve ser perfurada dentro do círculo central demarcado, inserindo assepticamente a agulha a 45° com bisel voltado para cima e, ao longo da perfuração, posicioná-lo a 90°.1
Vias de administração
Via intramuscular profunda.1
Estabilidade/ Conservação
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).1
Desprezar o medicamento que não for utilizado.1
Cuidados específicos e monitoramento
Observar sinais e sintomas de anafilaxia no primeiro uso.2
Reações adversas
Reações comuns (>1/100 e <1/10): cefaléia, monilíase oral; náusea; vômito; diarréia; monilíase vaginal e/ou vulvar.