Nome Comercial/ Apresentação
Jemperli (dostarlimabe) 50ng/ml – frasco-ampola de 10 ml contendo 500 mg.
Classe Terapêutica
Anticorpo monoclonal, inibidores de checkpoint imunológico (anti-PD-1)
Indicação
Indicado em combinação com quimioterapia a base de carboplatina e paclitaxel para tratamento de câncer de endométrio primário avançado ou recorrente:
Em monoterapia para tratamento de pacientes com câncer endometrial recorrente ou avançado com deficiência de enzimas de reparo (dMMR) ou alta instabilidade de microssatélite (MSI-H), que progrediu durante ou após tratamento à base de platina.
Dose
Combinado com quimioterapia à base de carboplatina e paclitaxel
Ciclos 1 a 6 – 500mg uma vez a cada 3 semanas em combinação com quimioterapia.
Ciclo 7 e subsequentes – 1000mg a cada 6 semanas até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Monoterapia:
Ciclos 1 a 4 – 500mg endovenosa a cada 3 semanas
A partir do Ciclo 5 -1000mg endovenosa a cada 6 semanas até a progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Ajuste de dose
A redução da dose não é recomendada. O atraso ou descontinuação da dose pode ser necessário com base na segurança e tolerabilidade individuais.
Função renal:
Nenhum ajuste de dose é recomendado em pacientes com insuficiência renal leve ou moderada. Os dados são limitados em pacientes com comprometimento renal grave ou doença renal terminal em diálise.
Função hepática:
Nenhum ajuste de dose é recomendado em pacientes com comprometimento hepático leve. Os dados são limitados em pacientes com comprometimento hepático moderado ou grave.
Preparo
Diluição: Soro fisiológico 0,9% ou Soro glicosado 5% qsp 250ml.
A concentração final da solução diluída deve estar entre 2 mg/ml e 10 mg/ml.
Vias de administração
USO INTRAVENOSO
Administração
Tempo: infusão em 30 minutos.
Equipo Macrogotas + Filtro 0,22 micra
Cuidados específicos e monitoramento
Monitore os pacientes quanto a sinais e sintomas de colite e gerencie com modificações no tratamento com Dostarlimabe, agentes antidiarreicos e corticosteroides.
O Dostarlimabe pode causar hepatite relacionada ao sistema imunológico. Monitore os pacientes periodicamente quanto a alterações na função hepática, conforme indicado, com base na avaliação clínica e gerencie com modificações no tratamento com Dostarlimabe e corticosteroides
Interações medicamentosas
Não há estudos específicos sobre interações medicamentosas com o Dostarlimabe
Estabilidade/ Conservação
Após diluição a bolsa preparada deve ser armazenada em temperatura ambiente até 25ºC, por no máximo 6 horas, desde o momento da diluição até o final da infusão ou sob refrigeração, de 2°C a 8°C, por não mais de 24 horas, desde o momento da diluição até o final da infusão.
Se refrigerado, deixe a solução diluída atingir a temperatura ambiente antes da administração.
Reações adversas 
Fonte:
Jamperli [Bula]. GSK disponível em: https://br.gsk.com/media/vssgvl5e/jemperli.pdf, consultado em 28/04/2026.