Nome Comercial e Princípio Ativo / Apresentação:
ARIMIDEX® Anastrozol / Comprimido revestido 1 mg.
Classe Terapêutica: Antineoplásico, Inibidor da aromatase.
Indicação: Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa.
Dose: 1 mg/dia.
Dose Máxima: 1 mg/dia.
Vias de administração: Via oral.
Administração: O comprimido deve ser ingerido inteiro com água, de preferência no mesmo horário todos os dias.
Cuidados e orientações: Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. Adultos (incluindo idosas): 1 mg por via oral uma vez ao dia. Crianças: O uso não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida nesta população. Insuficiência renal ou hepática: Não se recomenda nenhuma alteração posológica.
Interações Medicamentosas: O tamoxifeno e/ou outros tratamentos com estrogênio não devem ser administrados concomitantemente com Anastrozol, porque eles podem diminuir sua ação farmacológica.
Estabilidade/ Conservação: Temperatura ambiente (15ºC a 30°C).
Contraindicações: Contraindicado para grávidas, lactantes e pacientes com hipersensibilidade ao anastrozol ou a qualquer outro componente da fórmula.
Reações adversas:
Reações adversas comuns (≥ 1% e < 10%) incluem:
- Distúrbios de pele e tecido subcutâneo: queda de cabelo (alopécia)***, reações alérgicas.
- Distúrbios gastrointestinais: diarreia***, vômito***.
- Distúrbios do sistema nervoso: sonolência***, síndrome do túnel do carpo*, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia, perda e alteração do paladar).
- Distúrbios hepatobiliares: aumento da fosfatase alcalina, da alanina aminotransferase e da aspartato aminotransferase.
- Distúrbios do sistema reprodutor e mamários: secura vaginal***, sangramento vaginal**/***.
- Distúrbios do metabolismo e nutrição: anorexia***, hipercolesterolemia***.
- Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e ósseos: dor óssea, mialgia.
Reações adversas incomuns (≥ 0,1% e < 1%) incluem:
- Distúrbios do metabolismo e nutrição: hipercalcemia (com ou sem aumento do hormônio paratireoidiano).
- Distúrbios hepatobiliares: aumento de gama-GT e bilirrubina, hepatite.
- Distúrbios de pele e tecido subcutâneo: urticária.
- Distúrbios musculoesqueléticos, do tecido conjuntivo e ósseo: dedos em gatilho.
Reações adversas raras (≥ 0,01% e < 0,1%) incluem:
- Distúrbios de pele e tecido subcutâneo: eritema multiforme, reações anafilactoides, vasculite cutânea (incluindo relatos de púrpura de Henoch-Schönlein).
Fonte: AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (Brasil). Bulário eletrônico: Arimidex. Brasília, DF: Anvisa. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?nomeProduto=arimidex. Acesso em: 21 set. 2025.