Nome Comercial/ Apresentação
Firmagon® Degarelix 80mg – Pó liofilizado para solução injetável
Firmagon® Degarelix 120mg – Pó liofilizado para solução injetável
Classe Terapêutica
Agente antineoplásico, Antagonista do hormônio liberador de gonadotrofina.
Indicação
Câncer de próstata avançado sensível à privação androgênica. Isto inclui pacientes com elevação do PSA após prostatectomia ou radioterapia.
Dose
Dose inicial – administração mensal 240 mg administrados com duas injeções subcutâneas de 120 mg cada.
Dose manutenção – 80 mg a cada 28 dias.
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não há ajustes de dosagem previstos na bula do fabricante.
Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem previstos na bula do fabricante.
Preparo
A reconstituição deve ser feita utilizando o líquido diluente que acompanha a embalagem.
Vias de administração
Uso Subcutâneo
Administração
Firmagon® é administrado como injeção subcutânea na região abdominal. O local da aplicação deve variar periodicamente. Injeções devem ser dadas em áreas em que o paciente não recebe pressão, como nas proximidades da cintura e próximas às costelas.
Risco ocupacional
Use as precauções apropriadas para receber, manusear, administrar e descartar. ²
Luvas (simples) devem ser usadas durante o recebimento, desembalagem e armazenamento. ²
Interações medicamentosas
Nenhum estudo formal de interação medicamento-medicamento foi realizado.
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de Firmagon® com alimentos e álcool.
Estabilidade/ Conservação
Após a reconstituição, a solução deve ser utilizada imediatamente.
Reações adversas
Reações adversas mais comuns (que ocorrem em >10% dos pacientes) são: ondas de calor, aumento da gama-glutamil transferase e aumento das transaminases séricas.
Reações no local: reação no local da injeção (incluindo eritema, endurecimento, nódulo no local da injeção, dor e inchaço).
Contraindicações
Firmagon® está contraindicado a pacientes com hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes da formulação.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres.
Este medicamento está classificado na categoria X conforme “Categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas”: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Informe a seu paciente que a doação de sangue é absolutamente contraindicada durante o tratamento com degarelix e até um ano após seu término, devido ao dano que ele pode causar ao receptor.
Fonte:
¹ Firmagon®. [Bula]. São Paulo: Laboratórios Ferring Ltda. Disponível em: https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/?nomeProduto=FIRMAGON
¹
² UpToDate, Lexidrug, 2024. Disponível em: https://online.lexi.com/lco/action/doc/retrieve/docid/multinat_f/4669550?cesid=3V6yQQpyVTu&searchUrl=%2Flco%2Faction%2Fsearch%3Fq%3Ddegarelix%26t%3Dname%26acs%3Dfalse%26acq%3Ddegarelix . Acesso em: 31, outubro de 2024.