Nome Comercial/ Apresentação

Unimedrol 125mg / pó para solução injetável

Unimedrol 500mg / pó para solução injetável

Classe Terapêutica

Esteroide anti-inflamatório, corticosteróide

Indicação

Distúrbios endócrinos, reumáticos, hematológicos; doenças do colágeno, do complexo imunológico, dermatológicas, oftálmicas, gastrintestinais, respiratórias, neoplásicas; Estados alérgicos e edematosos; sistema nervoso; meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente; triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico. prevenção de náuseas e vômitos associados à quimioterapia de câncer e transplante de órgãos.1

Dose

Adulto:

Terapia adjuvante em condições de risco à vida: 30 mg/kg, IV e pode ser repetida a cada 4 a 6 horas por até 48 horas.1

Distúrbios reumáticos não responsivos à terapia padrão: 1 g/dia, IV, por 1 a 4 dias ou 1 g/mês, IV, por 6 meses.1

Lúpus eritematoso sistêmico não responsivo à terapia padrão: 1 g/dia, IV, por 3 dias.1

Esclerose múltipla não responsiva à terapia padrão: 1 g/dia, IV, por 3 ou 5 dias.1

Estados edematosos: 30 mg/kg, IV, em dias alternados, por 4 dias ou 1 g/dia, IV, por 3, 5 ou 7 dias.1

Prevenção de náusea e vômito associados à quimioterapia para câncer:

1) Para quimioterapia leve a moderadamente emetogênica: 250 mg IV por pelo menos 5 minutos, 1 hora antes do início da quimioterapia. Repetir a dose no início e no final da quimioterapia.1

2) Para quimioterapia gravemente emetogênica: 250 mg IV por pelo menos 5 minutos com doses adequadas de metoclopramida ou butirofenona, 1 hora antes da quimioterapia. Repetir a dose no início e no final da quimioterapia.1

Como terapia adjuvante em outras indicações: 10 a 500 mg IV. Doses subsequentes podem ser administradas IV ou IM em intervalos determinados pela condição clínica e resposta do paciente.1

Covid-19 (uso off-label): pacientes hospitalizados críticos, caso dexametasona não esteja disponível, 32 mg 1 x ao dia ou 16 mg 2 vezes ao dia por 10 dias ou menos.

Pediatria: a dose pode ser reduzida para lactentes e crianças, mas deve ser selecionada com base mais na gravidade da condição e na resposta do paciente do que na idade ou peso do paciente. A dose pediátrica não deve ser inferior a 0,5 mg/kg a cada 24 horas.1

Idosos: referir à dose adulta.2

Dose Máxima

Não foram encontradas informações nas fontes consultadas.1, 2

Ajuste de dose

Insuficiência renal: deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal.1

Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem fornecidos na bula do fabricante.2

Preparo

Reconstituir o produto apenas com o diluente que acompanha a embalagem.1

Diluição da solução reconstituída: o medicamento pode ser administrado em soluções diluídas pela mistura do produto reconstituído com glicose a 5% ou cloreto de sódio 0,9%.1

Vias de administração

USO INTRAVENOSO / INTRAMUSCULAR.1

Administração

Pode ser administrado por injeção ou infusão intravenosa (IV) ou por injeção intramuscular (IM).1

Injeção intravenosa: pelo menos 5 minutos para doses ≤ 250 mg.1, 2

Infusão IV intermitente: doses > 250 mg durante pelo menos 30 a 60 minutos.1, 2

Estabilidade/ Conservação

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da luz e umidade.1

Após a reconstituição, deverá ser mantido em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C), utilizando-a no período de 48 horas.1

Contraindicações

Pacientes com infecções sistêmicas por fungos; uso pelas vias de administração intratecal e epidural; a administração de vacinas de microrganismos vivos ou atenuados é contraindicada em pacientes recebendo doses imunossupressoras de corticosteroides.1