Nome Comercial/ Apresentação
Brilinta 90 mg / Comprimido revestido
Classe Terapêutica
Antiagregante plaquetário
Indicação
Prevenção de eventos trombóticos em pacientes com Síndrome coronariana aguda e prevenção de Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes com Acidente Vascular Cerebral Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT).1
Dose
Adulto
Em pacientes com Síndromes Coronarianas Agudas: deve ser iniciado com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuado com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por pelo menos 12 meses, a menos que a interrupção do BRILINTA seja clinicamente indicada.1
Em pacientes com Acidente Vascular Cerebral (AVC) Isquêmico Agudo ou Ataque Isquêmico Transitório (AIT): iniciar com uma dose única de 180 mg (dois comprimidos de 90 mg) e então continuar com a dose de 90 mg duas vezes ao dia por 30 dias.1
Pediatria
Não foi estudado em pacientes com menos de 18 anos.1
Idosos
Referir à dose para adulto.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose.1
Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática leve. BRILINTA não foi estudado em pacientes com insuficiência hepática grave e o uso nesses pacientes é, portanto, contraindicado.1
Interação fármaco-nutriente
Administrar com ou sem alimento.2
Estabilidade/ Conservação
Deve ser mantido em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).1
Cuidados específicos e monitoramento
A administração concomitante de ticagrelor com inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir e atazanavir), pode levar a um aumento substancial da exposição ao ticagrelor.1
Reações adversas
Distúrbios hemorrágicos, hiperuricemia, gota, tontura, síncope, dor de cabeça, vertigem, hipotensão, dispneia, hemorragia do trato respiratório, Hemorragia gastrointestinal, diarréia, náusea, dispepsia, constipação, sangramento dérmico ou subcutâneo, prurido, rash, sangramento do trato urinário, creatinina sanguínea aumentada.1
Contraindicações
Sangramento patológico ativo, com antecedente de hemorragia intracraniana e/ou com insuficiência hepática grave.1