Nome Comercial/ Apresentação
Thiopentax 1g / solução injetável
Classe Terapêutica
Anticonvulsivante, Anestésico geral, Barbitúrico de curta duração
Indicação
Indução da anestesia geral; auxiliar em anestesia regional e no controle de convulsões e hipnótico na anestesia balanceada.1
Dose
Adulto:
Indução lenta da anestesia: 50-75 mg (2-3 mL de uma solução a 2,5%). As doses adicionais de 25-50 mg podem ser administradas quando necessário. Alternativamente, doses de indução de 3-5 mg / kg em adultos jovens ou 2-4 mg / kg em adultos mais velhos.1
Convulsões: 75-125 mg (3-5 mL de uma solução a 2,5%) administrados logo que possível. Convulsões após a administração de anestesia local: 125-250 mg.1
Estado epilético tônico-clônico generalizado: 3 – 5 mg / kg seguida por infusão IV contínua de 1-3 mg / kg.1
Pediatria: não foram realizados estudos apropriados com a população pediátrica.1
Idosos: referir à dose de adultos.2
Dose Máxima
1 g.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal: não há ajustes de dosagem previstos na bula do fabricante.2
Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem previstos na bula do fabricante.2
Preparo
Concentração: soluções variáveis de 0,1 a 2,5%.1
Normalmente dissolvido em água para injeção ou solução de cloreto de sódio injetável a 0,9%.1
Para o preparo da solução a 2,5%: diluir 1000 mg em 40 mL do diluente.1
Não deve ser feita esterilização por calor.1
Vias de administração
USO INTRAVENOSO.1
Administração
Indução lenta da anestesia: administrar em intervalos de 20-40 segundos, com base na resposta do paciente.1
Manutenção da anestesia: injeções intermitentes ou infusão IV contínua de uma solução de 0,2 ou 0,4% sem agentes anestésicos adicionais para procedimentos cirúrgicos curtos (≤ 15 minutos).1
Convulsões após a administração de anestesia local: administrar ao longo de 10 minutos.1
Estado epilético tônico-clônico generalizado: administrar em 30 minutos por infusão IV contínua de 1-3 mg / kg por hora durante ≥ 12 horas.1
Estabilidade/ Conservação
Deve ser conservado à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz, e a solução reconstituída em refrigerador (entre 2°C a 8°C) por 24 horas.1
Reações adversas
Arritmia cardíaca, insuficiência cardíaca, hipotensão, sonolência (incluindo despertar tardio), calafrios, laringoespasmo, broncoespasmo, tosse, depressão respiratória e ronco.2
Característica do fármaco pós extravasamento
Se ocorrer extravasamento, interrompa a infusão imediatamente e desconecte (deixe a cânula/agulha no lugar); aspire suavemente a solução extravasada (NÃO lave a linha); remover agulha/cânula; elevar a extremidade. Aplique compressas mornas secas.2
Contraindicações
Pacientes sem acesso venoso para administração intravenosa, porfiria latente ou manifesta, estado asmático, doença cardiovascular grave, hipotensão, choque, em condições onde o efeito hipnótico pode ser prolongado e não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.1