Nome Comercial/ Apresentação

Cloreto de cálcio 10% (100 mg/mL) / solução injetável – 10mL
Cloreto de cálcio 10% (100 mg/mL) / solução injetável – 5mL

Composição

Cada mL da solução injetável contém: cloreto de cálcio di-idratado 100 mg (equivalente a 0,68 mmol ou 1,36 mEq de cálcio).

Classe Terapêutica

Eletrólito

Indicação

Tratamento de hipocalcemia e reposição de íons cálcio na nutrição parenteral.1

Dose

Adulto:

Hipocalcemia aguda grave, 4,5 a 9,0 mEq de cálcio, por injeção intravenosa lenta, podendo ser repetida, se necessário, ou seguida por infusão intravenosa contínua de cerca de 18 mEq diariamente.1

Hipercalcemia: 500 a 1.000 mg em 2 a 5 minutos; pode repetir conforme necessário.2

Pediatria: para hipocalcemia é de 2,7 a 5mg/kg/dose (0,037 a 0,068 mEq/kg/dose) a cada 4-6 horas, reposição de cálcio na nutrição parenteral, a dose para crianças com até 50 kg é de 0,5 a 4 mEq/kg/dia e para crianças com peso acima de 50 kg e adolescentes a dose é de 10-20 mEq/dia.1

Idoso: a seleção da dose deve ser cautelosa, geralmente iniciando em dosagens reduzidas.1

Ajuste de dose

Insuficiência renal: não é necessário ajuste de dose inicial; no entanto, pode ocorrer acúmulo com insuficiência renal e as doses subsequentes podem exigir ajuste com base nas concentrações séricas de cálcio.2

Insuficiência hepática: não é necessário ajuste de dose inicial; as doses subsequentes devem ser guiadas pelas concentrações séricas de cálcio.2

Preparo

Adulto: Para infusão IV intermitente, diluir a solução a 10% até a concentração máxima de 20 mg/mL.2

Pediátrico: Diluir a solução a 10% até a concentração máxima de 20 mg/mL.2

Vias de administração

VIA INTRAVENOSA.1

Administração

O cloreto de cálcio deve ser administrado lentamente, exclusivamente por via intravenosa, numa taxa que não exceda 0,7 a 1,8 mEq/min.1

Interação fármaco-nutriente

Não há relatos de interação fármaco-nutriente

Estabilidade/ Conservação

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).1

Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. As soluções remanescentes devem ser descartadas.1

Característica do fármaco pós extravasamento

Se ocorrer extravasamento, interrompa a infusão imediatamente e desconecte (deixe a agulha/cânula no lugar); aspire suavemente a solução extravasada (NÃO lave a linha).2

Contraindicações

Presença de hipercalcemia, hipercalciúria, cálculos renais de cálcio e em pacientes sob uso de medicação digitálica.1

Observações

A solução injetável de cloreto de cálcio tem sido descrita como incompatível com as seguintes soluções:

– Emulsões lipídicas intravenosas;

– Anfotericina B e Anfotericina B (complexo com colesteril sulfato);

– Cloridrato de dobutamina;

– Sulfato de magnésio;

– Pantoprazol sódico;

– Propofol;

– Bicarbonato de sódio;

– Carbonatos, fosfatos, sulfatos e tartaratos solúveis.