Nome Comercial/ Apresentação
Zinacef 750mg / pó para solução injetável
Classe Terapêutica
Antibiótico, cefalosporina, bactericida
Indicação
Tratamento de infecções do trato respiratório; do ouvido, nariz e garganta; do trato urinário; de tecidos moles; de juntas e ossos; ginecológicas, obstétricas e doenças inflamatórias pélvicas; gonorreia; sepse, meningite e peritonite; profilaxia contra infecção nas cirurgias abdominal, pélvica, ortopédica, cardíaca, pulmonar, esofágica e vascular.1
Dose
Recomendações gerais:
Adultos: 750 mg três vezes ao dia, através de injeções intramusculares ou intravenosas.1
Para infecções de maior gravidade: 1,5 g três vezes ao dia, por via intravenosa. A frequência das injeções pode ser aumentada para 4 administrações diárias (a cada 6 horas), somando doses diárias totais de 3 g a 6 g.1
Lactentes e crianças: 30 a 100 mg/kg/dia, divididos em três ou quatro doses.1
Recém-nascidos: 30 a 100 mg/kg/dia divididos em duas ou três doses.1
Gonorreia:
Adultos: dose única de 1,5 g, em duas injeções I.M. de 750 mg em locais de aplicação diferentes.1
Meningite:
Adultos: 3 g I.V. de 8 em 8 horas.1
Lactentes e crianças: 150-250 mg/kg/dia I.V. divididos em três ou quatro doses.1
Recém-nascidos: 100 mg/kg/dia I.V.1
Na profilaxia de infecções:
Para cirurgias abdominais pélvicas e ortopédicas: 1,5 g por via intravenosa com a indução da anestesia; a dose pode ser suplementada com duas doses de 750 mg I.M. 8 (oito) e 16 horas após a primeira dose.1
Em cirurgias cardíacas, pulmonares, esofágicas e vasculares: 1,5 g I.V. com a indução da anestesia e complementada com 750 mg I.M. três vezes ao dia nas próximas 24 a 48 horas.1
Na substituição total de articulações: 1,5 g em pó seco pode ser misturado com o conteúdo de uma embalagem do cimento do polímero de metacrilato de metila antes de adicionar o monômero líquido.1
Pneumonia: 1,5 g, duas ou três vezes ao dia, por via intramuscular ou intravenosa, por um período de 48-72h.1
Exacerbações agudas de bronquite crônica: 750 mg, duas ou três vezes ao dia, por via intramuscular ou intravenosa, por um período de 48-72h.1
Dose Máxima
Pediatria: geral 1,5 g / dose; pneumonia 2 g / dose.2
Ajuste de dose
Insuficiência renal:
Fonte: bula do medicamento
Hemodiálise: administrar uma dose suplementar de 750 mg I.M. ou I.V. ao final de cada procedimento.1
Para pacientes com falência renal em hemodiálise arteriovenosa contínua ou hemofiltração de alto fluxo em unidades de terapia intensiva: 750 mg duas vezes ao dia.1
Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem fornecidos na bula do fabricante.2
Preparo
Intravenosa: dissolver em, no mínimo, 6 mL de água bidestilada.1
Infusão intravenosa: dissolver 1,5 g em 15 mL de água para injeção.1
A seguir, a solução reconstituída deve ser adicionada à 50 ou 100 mL de cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%.1
Intramuscular: adicionar 3 mL de água bidestilada para injeção. Agitar delicadamente até que se forme uma suspensão opaca.1
Vias de administração
Via intramuscular e/ou via intravenosa.1
Administração
Intramuscular: injetar profundo em grande massa muscular.2
Intravenosa: injete IV direto durante 3 a 5 minutos ou infusão durante 15 a 30 minutos.2
Estabilidade/ Conservação
Deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C) e protegido da luz.1
Após preparo, manter em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C) por até 5 (cinco) horas ou manter sob refrigeração por até 48 horas.1
Reações adversas
Neutropenia; eosinofilia; aumento transitório das enzimas hepáticas; reações no local da injeção; dor e tromboflebite.1
Observações
Não aplicar mais do que 750 mg em um local intramuscular.1