Nome Comercial/ Apresentação
Kefazol 1g / pó para solução injetável
Classe Terapêutica
Antibiótico, Cefalosporina de primeira geração
Indicação
Tratamento de infecções do trato respiratório, infecções do trato urinário, infecções da pele e estruturas da pele, infecções do trato biliar, infecções ósseas e articulares, infecções genitais, septicemia e endocardites. Profilaxia cirúrgica.1
Dose
Adultos e Adolescentes:
Infecção Urinária Aguda (não complicada): 1g a cada 12 horas por infusão intravenosa.1
Pneumonia Pneumocócica: 500 mg a cada 12 horas por infusão intravenosa.1
Endocardite (profilaxia): 1 g, 30 minutos antes da cirurgia, por infusão intravenosa.1
Profilaxia cirúrgica (infusão intravenosa):
Antes da cirurgia: 1 g, 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia.1
Durante a cirurgia (procedimentos com duração de 2 horas ou mais): 500 mg a 1 g.1
Depois da cirurgia: 500 mg a 1 g a cada 6 a 8 horas, até 24 horas após a cirurgia.1
Outras Infecções Infecções leves: 250 a 500 mg a cada 8 horas, por infusão intravenosa.1
Infecções moderadas a graves: 500 mg a 1 g, a cada 6 a 8 horas, por infusão intravenosa.1
Crianças:
Endocardite (profilaxia): 25 mg/kg/peso corporal, 30 minutos antes do início do procedimento, por infusão intravenosa.1
Outras infecções:
Crianças a partir de 1 mês de idade (infusão intravenosa) Infecção leve a moderada: 6,25 a 12,5 mg/kg/peso corporal a cada 6 horas ou 8,3 a 16,7 mg/kg/peso corporal a cada 8 horas.1
Infecção grave: 25 mg/kg/peso corporal a cada 6 horas ou 33,3 mg/kg/peso corporal a cada 8 horas.1
Crianças com menos de 1 mês de idade (infusão intravenosa): 20 mg/kg/peso corporal, a cada 8 ou 12 horas.1
Idosos: pode ser necessário ajustar a dose em função da condição renal.1
Dose Máxima
Adultos: 6 g por dia.1
Idosos acima de 75 anos de idade: 500 mg a cada 8 horas.1
Ajuste de dose
Insuficiência renal:
Fonte: bula do medicamento
Fonte: bula do medicamento
Insuficiência hepática: não há ajustes de dosagem fornecidos na bula do fabricante.2
Preparo
Via intramuscular:
Diluente (reconstituição): 2,5 mL de lidocaína 0,5% ou água para injetáveis.1
Após reconstituição, o produto tem concentração de aproximadamente 312,5 mg/mL.1
Via intravenosa direta:
Diluente (reconstituição): 10 mL de água para injetáveis.1
Após reconstituição, o produto tem volume concentração de aproximadamente 94 mg/mL.1
Infusão intravenosa:
Diluente (reconstituição): 10 mL de água para injetáveis.1
Após reconstituição, o produto tem concentração de aproximadamente 94 mg/mL.1
Diluente (diluição): 50 mL a 100 mL cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%.1
Após diluição com 100 mL, o produto tem concentração de aproximadamente 9 mg/mL.1
Outras soluções compatíveis: Glicose 10%, injeção de Ringer Lactato, injeção de ringer.1
Vias de administração
VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA.1
Administração
Intramuscular: injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.1
Intravenosa direta: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos.1
Estabilidade/ Conservação
Deve ser armazenado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz.1
Após preparo, manter em temperatura ambiente (15°C a 30°C), protegido da luz, por até 12 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C), protegido da luz, por até 24 horas.1
A cor da solução reconstituída e/ou diluída pode escurecer durante a armazenagem, porém a potência do produto permanece inalterada.1
Contraindicações
Pacientes com histórico de alergia a antibióticos do grupo das cefalosporinas, penicilina, derivados da penicilina e penicilamina.1